A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou, nesta quarta-feira (22), a ampliação do uso do medicamento Mounjaro para crianças e adolescentes a partir de 10 anos diagnosticados com diabetes tipo 2. Até então, o tratamento com o fármaco era restrito ao público adulto.

Segundo a agência reguladora, a mudança se limita à ampliação da faixa etária para o tratamento da doença, sem alterar as demais indicações do medicamento, que continuam voltadas apenas para adultos.

O Mounjaro integra a classe dos agonistas do receptor GLP-1, medicamentos que atuam no controle da glicemia e que ganharam popularidade recente também pelo uso associado à perda de peso, sendo conhecidos como “canetas emagrecedoras”.

Além da aprovação, a Anvisa também prepara novas medidas regulatórias para esse tipo de medicamento. Na próxima semana, a diretoria colegiada da agência deve analisar uma proposta que estabelece regras mais rigorosas para a manipulação dessas substâncias, com foco em segurança e qualidade.

A iniciativa faz parte de um plano de ação mais amplo anunciado recentemente, que reúne medidas de fiscalização e regulamentação voltadas ao uso dessas medicações no país.

Como parte desse esforço, a Anvisa instituiu dois grupos de trabalho para apoiar o controle sanitário. Um deles reúne representantes de entidades como o Conselho Federal de Farmácia, o Conselho Federal de Medicina e o Conselho Federal de Odontologia, com o objetivo de discutir diretrizes e práticas seguras.

O segundo grupo será responsável por acompanhar a implementação das ações propostas e contribuir com recomendações para aprimorar a regulação desses medicamentos.

A decisão marca um avanço no tratamento do diabetes tipo 2 em pacientes mais jovens, ao mesmo tempo em que reforça a preocupação das autoridades com o uso seguro dessas terapias.